Wettbewerbsrecht/Arzneimittelrecht: Staat der Nederlanden/Warner-Lambert Company (Urteil vom 14.02.2019, C-423/17)
Art. 11 Abs. 2 der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel in der durch die Richtlinie 2012/26/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 25. Oktober 2012 geänderten Fassung ist dahin auszulegen, dass in einem Verfahren zur Genehmigung für das Inverkehrbringen wie dem im Ausgangsverfahren in Rede stehenden die Übermittlung der Packungsbeilage oder einer Zusammenfassung der Merkmale eines Generikums, …
EuGH, WRP 2019, 587-590 (Urteil vom 14.02.2019, C-423/17)
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